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[主观题]

《药品生产许可证》许可事项变更申请材料中有一句“依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;”中的“技术工人”是不是中专(没有职称)以上学历的人员都可以称“技术工人”?里面的“技术人员”也可以这样理解吗?

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更多“《药品生产许可证》许可事项变更申请材料中有一句“依法经过资格…”相关的问题
第1题
企业名称变更属于《药品生产许可证》中许可事项变更。()
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第2题
现我企业需要变更企业负责人,在《药品生产许可证》登记事项变更程序里的申请材料项下的第四点内容“有关部门批复文件复印件”,具体指的是什么部门的批复文件?变更企业负责人是否需要这份文件呢?
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第3题
请问药品生产企业的《药品生产许可证》许可事项如有变更,在省局审批完毕,同意变更后,是到省局领取《药品生产许可证》正本新证,还是在旧的正本上盖上变更事项?如果是发新证,需要凭旧证换吗?
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第4题
《药品生产许可证》的许可事项变更和登记事项变更有什么不同?办事指南中他们的申请表是一样的,我们厂要变更企业负责人应该按哪种变更来办?
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第5题
扩建车间验收提交申请材料是否只需提交办事指南中10项材料和《药品生产许可证》变更申请表?是否还要提交扩建时的《立项备案表》(我们已备案),验收申请报告,自查报告?
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第6题
以下哪些材料是在申请变更食品生产许可时应当提交的?()

A.申请者的有效身份证明

B.与变更食品生产许可事项有关的其他材料

C.食品生产许可证正本、副本

D.食品生产许可变更申请书

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第7题
再次请教一个问题:我公司生产范围是片剂,生产中成药,现拟增加生产化学药品片剂,那么,《药品生产许可证》变更申请表上“申请变更事项”应怎样填写?
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第8题
食品生产许可证有效期内,食品生产者名称、现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类
别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项的,食品生产企业应当在变化后()内向原发证的市场监督管理部门提出变更申请

A.30个工作日

B.20个工作日

C.10个工作日

D.15个工作日

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第9题
昨天问到了增加生产范围的问题:生产范围是片剂,生产中成药,要增加化学药品片剂,《药品生产许可证》上原核准事项为“片剂”,申请变更事项上填写“片剂(中成药、化学药品)”,这样填对吗?
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第10题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动

C.未经许可擅自变更许可事项的

D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动

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第11题
请问药品生产企业变更关键生产条件必须报的申请材料?其他有关资料是指哪些资料?
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