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[单选题]

药品质量管理规范是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

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第1题
药品经营质量管理规范的英文缩写是()。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

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第2题
依法经营中提到相关管理规范,其中《药品经营质量管理规范》的缩写是()。

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GSP

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第3题
《药品经营质量管理规范》简称为()。

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GAP

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第4题
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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第5题
根据GMP《药品生产质量管理规范》要求,所有企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假欺骗行为()
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第6题
我公司现正准备申报膏剂车间GMP认证,按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》申请与审查中(三)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况,证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况,前次认证不合格项目的改正情况)的要求。是不是说自查内容中一定要有“前次认证不合格项目的改正情况”?
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第7题
GMP是药品生产和()的基本准则。

A.检验

B.销售

C.质量评估

D.质量管理

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第8题
GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求?
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第9题
GMP是药品生产和质量管理的基本准则。()
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第10题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第11题
实施质量受权人制度的意义:()。

A.有利于进一步加强企业质量管理

B.有利于进一步完善GMP

C.有利于进一步提升药品安全监管效能

D.有利于降低企业生产成本

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