负责审批药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务资格的部门是()
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
A.具有配备当地消费者所需药品的能力
B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
A.有许可证但从事异地经营的
B.乡镇卫生院进行经营性销售的
C.超范围经营的
D.药品零售连锁总店及门店只有一个《药品经营许可证》的
E.药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的
A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售
B.购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,由国家药品监督管理部门统一印制,有效期6个月
C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件,不得转借、转让
D.药品类易制毒化学品的生产许可,由所在地市级药品监督管理部门审批
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.自治区药品监督管理部门
A.执业药师
B.药士或相应职称的专业技术人员
C.药师或相应专业的助理工程师
D.主管药师或相应专业的工程师
E.高中以上文化程度
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
A.可以凭处方向成年人销售3日常用量的第二类精神药品
B.可以凭处方向成年人销售7日常用量的第二类精神药品
C.销售的第二类精神药品处方至少保存3年备查
D.可以凭执业医生的处方向未成年人销售第二类精神药品