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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

负责审批药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务资格的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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C、市级药品监督管理部门

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第1题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

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第2题
根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第3题
下列哪种情况按无证经营处理?()

A.有许可证但从事异地经营的

B.乡镇卫生院进行经营性销售的

C.超范围经营的

D.药品零售连锁总店及门店只有一个《药品经营许可证》的

E.药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的

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第4题
根据药品类易制毒化学品的管理,下列说法正确的是()

A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售

B.购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,由国家药品监督管理部门统一印制,有效期6个月

C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件,不得转借、转让

D.药品类易制毒化学品的生产许可,由所在地市级药品监督管理部门审批

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第5题
()负责组织对本行政区域内药品上市许可持有人、药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁总部、药品网络交易第三方平台等相关检查。

A.国务院药品监督管理部门

B.省药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.自治区药品监督管理部门

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第6题
小型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有()。

A.执业药师

B.药士或相应职称的专业技术人员

C.药师或相应专业的助理工程师

D.主管药师或相应专业的工程师

E.高中以上文化程度

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第7题
药品批发企业的岗位人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有()

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第8题
从事药品零售企业药品验收工作人员应具有()。

A.执业药师

B.药士或相应职称的专业技术人员

C.药师或相应专业的助理工程师

D.主管药师或相应专业的工程师

E.高中以上文化程度

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第9题
具有销售第二类精神药品的零售连锁企业()。

A.可以凭处方向成年人销售3日常用量的第二类精神药品

B.可以凭处方向成年人销售7日常用量的第二类精神药品

C.销售的第二类精神药品处方至少保存3年备查

D.可以凭执业医生的处方向未成年人销售第二类精神药品

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第10题
好药多连锁药房幸福路店药品经营许可证上的经营类型为零售,注册药京采平台时企业类型应勾选()

A.零售-连锁总部

B.批发-商业公司

C.零售-单体药店

D.营利性医疗机构

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第11题
我公司可以向药品零售企业销售第二类精神药品。

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