A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.说明书明确标有“增强人体免疫力”功能
B.纯中药制剂,安全,可长期疗程服用
C.适用人群广,全科用药,基层热销
D.特别配备礼品袋,方便疗程用药
以下说法不属于超说明书用药弊端的是()。
A.存在用药存在主观性、随意性,引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
A.新手花友在用药前,可以不阅读药物的说明书,直接按经验使用
B.一般情况下,呈粉末状(包括肥料)、颗粒状的农药以及水剂、悬浮剂类别的农药,都是可以混配的
C.乳油类的农药和可以和其他农药混用
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.情况说明书买方需填写合同上买方
B.情况说明书买方需填写发票上买方
C.情况说明书第三方需填写发票上买方
D.情况说明书第三方需填写合同上买方
E.情况说明书上有卖方信息可不审
以下关于工作说明书的说法正确的是().
A.内容可繁可简
B.身体条件包括体格和体力两项要求
C.资历由工作经验和学历条件构成
D.工作权限可以不必与工作责任相一致
E.岗位职责主要包括职责概述和职责范围
A.停用干扰血压的药物
B.正确使用利尿剂
C.遵循个体化原则
D.合理的联合用药,以达到最大降压效果和最小不良反应
E.尽量应用短效制剂,有效控制