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更多“人类色盲基因位于X染色体上，某女子将该基因遗传给她孙子的概率…”相关的问题
第1题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
第2题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
第3题
摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示．下列相关叙述中，正确的是（）
A．果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律
B．摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法
C．摩尔根所做的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因
D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染色体上呈线性排列的结论
第4题
设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距10个单位，h-f相距14个单位，现有如下杂交：+++/thf x thf/thf。问： （1）符合系数为1时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？ （2）符合系数为0时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？
第6题
某二倍体雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有白色、粉色、红色三种类型，受两对等位基因（B、b和D、d）控制，基因B、D同时存在时，花色为红色；只有基因B存在，花色为粉色；只有基因D存在，花色为白色已知基因Dd位于X染色体上，现用开白花和开粉花的植株杂交F1的雌、雄株都开红花F1杂交所产生的F2中红花：粉花：白花=9∶3∶4下列相关推论正确的是（）。
A.两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY
B.F1产生的雌雄配子种类和数量均相同
C.F2中红花雌性个体中纯合子占1/6
D.F2中白花个体的基因型共有2种
第8题
下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
第10题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
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第11题
芦花鸡的芦花基因（B)对非芦花基因（b)为显性，Bb这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，这种性状的遗传属于（)
A.限性遗传
B.从性遗传
C.伴性遗传
D.母性遗传
