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更多“请问企业主管生产的副总经理可否同时兼任企业质量负责人和生产负…”相关的问题
第5题
我公司原来的《药品生产许可证》的法定代表人和企业负责人均为总经理,实际上生产和质量均由副总经理负责.总经理、副总经理均为药学本科毕业,符合相关规定.请问这次换证,企业负责人要不要变更?
第8题
拟上市公司董事会构成符合规定的有（）
A.一名独立董事担任合伙人的律师事务所曾担任公司常年法律顾问，现已解除服务合同；
B.一名独立董事为会计专业人士，同时兼任4家上市公司独立董事；
C.董事会由9人构成，其中独立董事4名、董事长兼总经理1名、副董事长兼副总经理1名、另三名董事分别由职工代表、财务总监、董事会秘书兼任；
D.董事会由9人构成，其中独立董事4名，董事长1名，副董事长1名。
第10题
请问我司法人代表变了,营业执照已经变更,请问药品生产许可证法人可否同这次换证一起变更?还是要先去变更法人再换证?539我公司于去年7月份通过GMP认证,到现在未接到GMP跟踪检查的通知,也未有不合格药品情况出现,请问申报材料的(6)接受监督检查(跟踪检查)情况;(7)整改落实情况;(8)不合格药品通告情况及整改情况该如何填写?另外(5)药品生产企业质量管理情况自查报告为GMP认证后企业的自查报告,若提交电子版的话,主管部门意见及整改情况的确认等内容是由手填写的,则电子版内容将无法填写,以将如何处理?
