如果结果不匹配，请 
更多“成品入库前的检验只需要检查外观，不需要检测性能（）”相关的问题
第2题
在固体制剂药品检验中，内包装之前需进行一次化学项目的全检(我们谓之待包装检验)，然后在包装的之后进行成品的检验，成品检验需做哪些项目：⑴.只要做外观包装质量检查和微生物限度两个项目，发成品检验报告时，其中的化学项目以待包装检验的结果为准;⑵.按照质量标准全检，即使前面的化学项目已经检验过，也还需要再做一次。支持第⑴种观点的人认为理论上化学项目的结果在包装之后是不会改变的，所以成品检验报告中的化学项目可以以待包装检验的结果为准;支持第⑵种观点的人认为GMP的法规要求是层层把关，所以必须全检。两种观点都有道理，哪种更合理?
第3题
严禁违反欠产返修机管理流程；（尾数、欠产产品不按正常流程上线生产和检测；欠产返修机不报检，私自打包入库；欠产返修机虚报完批；未经巡检、成品检验签名确认将欠产机入库或者中转到成品仓库）（）
第4题
下列内部控制中，可以获取存货的完整性认定相关审计证据的有（)。
A.生产通知单事先连续编号
B.生产指令经过适当的授权审批
C.定期进行存货盘点
D.产成品入库前，均需由专门的检验人员检验合格并签发产成品验收单
第10题
在此我想向您请教几个关于药品生产许可证换证工作的问题:1.没通过GMP认证的中药饮片企业自查报告是不是先请市药监局检查后再根据检查的结果及缺陷进行整改后企业形成一个检查整改自查报告?然后再上报换证资料.2.中药饮片企业的原料检验是不是可以委托有资格的中药研究机构检验(企业自己做性状鉴别,显微鉴别,水分测定).3.我们中药饮片企业主要是对中药材的净制-分选-压制-切片-包装生产工艺,没有通过提取浓缩等化学变化过程,在购进的中药材按2005版药典全检后,再包装成成品,是否还要对成品按2005版药典全检(企业自己已经对成品检查性状,水分测定及包装要求为前提条件)?
