题目内容
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[判断题]
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产许可证》的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应自受理申请之日起30个工作日内给予变更（）
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是
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A.5年
B.10年
C.终身禁止
D.10年直至终身禁止
A．设立申请书、法定代表人履历表及身份证明
B．企业章程
C．依法设立的验资机构出具的验资证明
D．经营场所的证明和营业设施、设备的证明或者说明
E．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件
D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
A.企业名称
B.主要产品结构
C.企业员工
D.企业价值
