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[判断题]

在临床诊疗中,遇到药品的通用名、剂型相同但规格不同时,可随意选择各种剂量规格的药品。应当根据患者的实际情况,一人一用,避免造成结余()

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第1题
关于药品名的说法,正确的是()。

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

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第2题
在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法,正确的是()。

A.处方组成类同的复方制剂1〜2种

B.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种

C.每种药品剂型原则上不超过2种

D.药品采购品种限制原则为“两品两规”

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第3题
医疗卫生机构的医务人员在临床诊疗活动中,可以收受药品、医用设备、医用耗材等生产、经营企业或经销人员以各种名义给予的财物、回扣或提成的行为()
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第4题
请教一个问题,我公司有某剂型的药品生GMP证书,但是没有该剂型的品种生产批件,该剂型正处于临床申报阶段.在GMP5年复认证时,能否也对该剂型申请GMP认证。
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第5题
医院药学内容的全面叙述是指()。

A.紧密结合临床、运用药学专业知识,为病人提供药学服务

B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗

C.实施药品采购供应和医院制剂的配制

D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价,开展药物信息和咨询服务

E.结合临床,开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究

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第6题
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

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第7题
医疗质量安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,由于诊疗过错、过失及药品不良反应等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。()
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第8题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第9题
原料药物必须制成具有一定形状和性质、适合于临床使用的不同给药形式,称为()。

A.兽药

B.制剂

C.剂型

D.药品

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第10题
维生素C片是药品的()

A.化学名

B.通用名

C.商品名

D.拉丁名

E.制剂名

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第11题
关于抗菌药物临时采购的说法中,正确的是()。

A.医疗机构因特殊情况需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的,不需要启动临时采购程序

B.同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过3例次

C.临时采购应当由药剂科主任提出申请,说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由

D.由药学部门临时一次性购入使用,并且每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

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