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栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是融变时限()

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第1题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第2题
对洛美沙星进行人体生物利用度的研究,采用静脉注射与口服给药的方式,给药剂量均为600mg,静脉注射和口服给药AUC分别为40μg•h/ml和36μg•h/ml。关于洛美沙星口服给药生物利用度表述正确的是:()

A.相对生物利用度为55%

B.相对生物利用度为90%

C.绝对生物利用度为55%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

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第3题
注射用氨苄西林与阿莫西林疗效相同,而口服时阿莫西林的生物利用度较优。()
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第4题
以下关于生物利用度的表述,正确的是()?

A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度

B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标

C.生物利用速度常用达峰时间评价,达峰时间短,药物吸收快

D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少,可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示,与药物吸收总量成正比

E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价

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第5题
利奈唑胺口服后吸收完全,与静脉给药相比,其绝对生物利用度达()。

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

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第6题
生物利用度的试验设汁往往采用随机交叉试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。()
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第7题
药物制成剂型的目的是()。

A.提高某些药物的生物利用度

B.方便运输、贮存与应用

C.满足防病治病的需要

D.适应药物的密度

E.适应药物本身性质的特点

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第8题
有关硬胶囊剂的正确叙述是()

A.药物水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度

B.可掩盖药物的苦味与臭味

C.只能将药物粉末填充于空胶囊中

D.空胶囊常用规格为0-5号

E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

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第9题
生物利用度指化学毒物被机体吸收利用的程度。()
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第10题
生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是()。

A.吡拉西坦

B.倍他司汀

C.多奈哌齐

D.丁苯酞

E.尼麦角林

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