题目内容
（请给出正确答案）
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
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A.药师审核、点评常常无标准可依
B.儿科临床指南起步晚、开发面窄、数量少
C.儿童用药指南的发展速度快且更新快，但选题尚需规范、质量有待提高
D.儿科临床指南与我国儿童疾病负担的巨大需求和较高风险不适应
E.我国尚无儿科用药循证指南
A.根据儿童体重计算用药剂量，用药剂量=药物/kgx患儿体重(kg)[注:1-6个月儿童体重(kg)=出生时体重+月龄x0.6]
B.根据儿童体重计算用药剂量，用药剂量=药物/kgx患儿体重(kg)[注:7-12个月儿童体重(kg)=年龄x2+8]
C.按体表面积折算剂量:相对准确、科学性强，适用于成人和儿童，不适合于新生儿
D.按体表面积折算剂量，用药剂量=药物/m^2x患儿体表面积(m^2),体重30kg以下，体表面积(m^2)=体重(kg)*0.035(m^2/kg)+0.1m^2
E.按年龄比例根据成人剂量推算，方法简单，但较粗糙，只适用于一般药物
A.方针的落实
B.培训，意识与能力
C.机构与职能
D.协商与交流
E.管理方案
A.其管理以企业确定的项目成本为目标
B.体现效益中心的管理职能
C.其管理从投标开始止于结算的全过程
D.体现现场生产成本控制中心的管理职能
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.只有I正确。
B.只有Ⅱ正确。
C.只有Ⅲ正确。
D.Ⅱ和Ⅲ正确。
