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[单选题]
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得（）的批准。
A.国家药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.省药品监督管理部门
D.市药品监督管理部门
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A.10
B.20
C.30
D.40
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可擅自变更许可事项的
D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动
