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[单选题]
国家药品监督管理部门()。
A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
D.组织制定国家基本药物目录
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A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
A.主管全国药品注册管理工作
B.负责建立药品注册管理工作体系和制度
C.制定药品注册管理规范
D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售
B.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，由国家药品监督管理部门统一印制，有效期6个月
C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件，不得转借、转让
D.药品类易制毒化学品的生产许可，由所在地市级药品监督管理部门审批
A.制定食品药品投诉举报管理制度和政策并监督实施
B.调查处理全国范围内所有的食品药品投诉举报并发布相关信息
C.通报全国食品药品投诉举报管理工作情况
D.协调指导省级食品药品投诉举报机构的具体工作
A．国家安全生产监督管理部门
B．国家安全生产监督管理总局
C．国家质量监督检验检疫总局
D．国家安全生产管理局
