推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:
aabcc
CH2═CH-CH2-C≡CH
(1)指出上面的化合物标有字母的碳原子的杂化类型(sp3/sp2/sp)a.杂化;b.杂化;c.杂化
(2)指出分子中,碳碳单键、双键和叁键中,哪个键长最短?碳碳()键,键长最短。
(3)化合物分子中哪个碳上的氢原子显酸性,能与硝酸银氨溶液Ag(NH3)2OH作用,生成白色沉淀?