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[主观题]

关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有()

A.在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测,在方法使用性中,由于考虑到样品量,可以将取10ml供试品,制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B.每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C.小明在进行方法适用性时,按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值,比如大肠埃希菌为10-6D.对于有抑菌性的产品,使用增加培养基的方法,如取1ml 测试组供试液,分别加到5个平皿中,每个平皿0.2ml, 合并计数
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B

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第1题
抑菌剂抑菌效力测试,下列说法正确的是()

A.1g 或 1ml 供试品中接菌量为 105~106cfu,接种菌液的体积不得超过供试品体积的1%

B.按规定的时间,取1g或者1ml进行存活菌计数

C.计数方法须经过方法适用性测试

D.计数方法适用性按照非无菌产品微生物限度计数法适用性进行

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第2题
下列关于微生物的接种技术,常用的两种方法的叙述不正确的是()

A.都可以用于微生物的计数

B.只能应用于固体培养基接种

C.接种培养后均可获得单菌落

D.接种用具都需进行严格灭菌

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第3题
2005版药典的无菌检查法验证中提到五种菌:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉;微生物限度检查法的细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证中提到的五种菌:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉.请问这些菌种是否都要做齐?还是可以选择性地做?
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第4题
【微生物限度】除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:()。

A.微生物计数法(通则1105)

B.控制菌检查法(通则1106)

C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)

D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)

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第5题
有个关于无菌和微生物限度检查方法验证的问题想请教一下:05版药典规定的5种菌种都要做阳性试验吗?是不是所有涉及无菌和微生物限度检查的物料都要求做这个验证?盼复。
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第6题
下列说法中不正确的是()

A.对胡萝卜素粗品的鉴定方法为纸层析法

B.柑橘芳香油的制备通常使用压榨法

C.测定微生物数量的常用方法有活菌计数法、显微镜直接计数法

D.为了使橘皮油易与水分离,需加入NaCl和Na2SO4

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第7题
(对点练5)下列有关微生物的利用的叙述,正确的是()

A.用于制果酒、果醋的微生物都含有线粒体

B.分离能分解尿素的细菌,尿素应作为培养基中唯一的氮源

C.可采用干热灭菌法对微生物培养基进行灭菌

D.平板计数法是测量微生物数量唯一且准确的方法

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第8题
无菌检查法方法适用性,下列说法正确的是()

A.接种不大于100cfu的菌,在最后一次冲洗液中加入

B.细菌培养不超过3天,霉菌酵母菌培养不超过5天

C.所有参与测试的菌种,在规定培养条件下培养不得超过5天

D.如果样本可过滤,优先选择薄膜过滤法,特别是大容量样本

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第9题
下列关于微生物的分离和培养的有关叙述,错误的是()

A.分离和纯化培养微生物最常用的手段是平板分离微生物

B.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法

C.微生物培养前,需对培养基进行消毒

D.分离和纯化培养微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基

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第10题
下列关于微生物培养的叙述,不正确的是()

A.获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵

B.高温灭菌的目的是杀死微生物的细胞、孢子、芽孢

C.划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落

D.稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目

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第11题
下列关于生态系统的描述,正确的一项是()

A.一片森林中的所有动物、植物、微生物构成森林生态系统

B.生态系统中的能量是沿着食物链和食物网流动的

C.在一个生态系统中,各种生物的数量是恒定不变的

D.生态系统的自动调节能力是无限度的

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