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[主观题]

写出下列化合物的结构式:a.三乙酸甘油酯b.硬脂酸c.软脂酸d.油酸e.亚油酸f.亚麻酸g.桐油酸h.樟脑i.薄荷醇j.胆固醇k.维生素D3I.维生素A1

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第1题
写出下列化合物的结构式。(1)氧化三苯基膦(2)甲基硅三醇(3)氯化三甲基苯基(4)三乙基膦(5)苯基锂
写出下列化合物的结构式。(1)氧化三苯基膦(2)甲基硅三醇(3)氯化三甲基苯基(4)三乙基膦(5)苯基锂

写出下列化合物的结构式。

(1)氧化三苯基膦

(2)甲基硅三醇

(3)氯化三甲基苯基

(4)三乙基膦

(5)苯基锂

(6)二乙基氯化铝

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第2题
写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。a.2,4-二甲基-2-戊烯b.3-丁烯c.3,3+5-三甲基-1-庚烯d.2-乙基-1-戊烯e.异丁烯f.3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4-二甲基-3-己烯h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯

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第3题
用化学方法鉴别下列各组化合物:a.硬脂酸和蜡b.三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯c.亚油酸和亚麻子油d.软脂酸钠和十六烷基硫酸钠e.花生油和柴油

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第4题
写出下列化合物的结构式。(1)邻氯代苯甲醛(2)4-硝基--萘甲醛(3)苯乙醛(4)α-澳-γ-甲基己醛(5)甲

写出下列化合物的结构式。

(1)邻氯代苯甲醛

(2)4-硝基--萘甲醛

(3)苯乙醛

(4)α-澳-γ-甲基己醛

(5)甲基异丁基酮

(6)α-溴代环己酮

(7)1-苯基-1-丙酮

(8)(R)-甲基(2-氯丙基)酮

(9)m-乙酰基苯磺酸

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第5题
写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2-甲基-3-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-碘丙烷c.溴代环已

写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

a.2-甲基-3-溴丁烷

b.2,2-二甲基-1-碘丙烷

c.溴代环已烷

d.对二氯苯

e.2-氯-1,4-戊二烯

f.3-氯乙苯

g.(CH3)2CHI

h.CHCI3

i.CICH2CH2Cl

j.CH2=CHCH2Cl

k.CH3CH=CHCI

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第6题
试用化学方法鉴别下列各组化合物:(1)α-蒎烯、冰片和樟脑;(2)三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯;(3)鲸蜡和石蜡。
试用化学方法鉴别下列各组化合物:(1)α-蒎烯、冰片和樟脑;(2)三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯;(3)鲸蜡和石蜡。

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第7题
推测结构(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2
推测结构(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2

推测结构

(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2,试写出该烃的结构。

(2)未知化合物A,分子式为C6H10,A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物,试写出化合物A的结构式。

(3)某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用,得到三个化合物:

试写出化合物A可能的结构式。

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第8题
化合物A(C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺,A彻底甲基化分解后得
化合物A(C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺,A彻底甲基化分解后得

到CH3CH2N(CH3)2和另外一个化合物B,1molB吸收2molH2后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。

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第9题
化合物C7H15Br经强碱处理后,得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种
化合物C7H15Br经强碱处理后,得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种

烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。(A)与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇(D)。(B)和(C)经同样反应,得到(D)和另一异构醇(E)。写出(A)~(E)的结构式。再用什么方法可以确证你的推断?

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第10题
用哪种光谱法可以区别下列各对化合物?说明理由。a.b.丙酮与乙酸甲酯c.d.丙酮与丙酸

用哪种光谱法可以区别下列各对化合物?说明理由。

a.

b.丙酮与乙酸甲酯

c.

d.丙酮与丙酸

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