A.双氯芬酸
B.奈法唑酮
C.普拉洛尔
D.苯恶洛芬
E.对乙酰氨基酚
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足
B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一
C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒
D.氯霉素剂量过大,在体内蓄积,影响心血管功能,可发生的致命毒性反应
E.以上都对
A.为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价
B.获得药物代谢动力学的各种参数
C.转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息
D.为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化
E.为相关学科提供信息和手段
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()