题目内容
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[多选题]
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
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A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
A.保障药品安全性
B.有效性和质量可控性的质量管理
C.风险防控
D.责任赔偿
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
A.及时制止
B.立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
C.处以罚款
D.停止提供网络交易平台服务
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
A.商品名
B.曾用名
C.通用名称
D.双方约定名称
A.是药品安全责任的主体
B.是药品生产企业
C.是药品研究机构
D.是药品经营单位