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[主观题]

生物等效性是指:A.两种含同一有效成分的制剂,生物利用度不同B.两种剂型相同而含不同有效成分的药

生物等效性是指:

A.两种含同一有效成分的制剂,生物利用度不同

B.两种剂型相同而含不同有效成分的药品,效应相同

C.两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物,作用相同

D.两种剂型相同而含同一有效成分的药品,效应不同

E.两种药学等同的药品,所含有效成分的生物利用度相同

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第1题
在生物等效性评价中,用于评价两种制剂Tmax间是存在差异的方法是()

A.双向单侧t检验与90%置信区间

B.系统适用性试验

C.非参数检验法

D.限量检查法

E.方差分析

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第2题
指药物吸收进入血液循环的程度与速度的是:()。

A.生物半衰期(t1/2)

B.生物等效性

C.表观分布容积(V)

D.稳态血药浓度

E.生物利用度

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第3题
对工作描述的信效度坚定,()是指对同一工作信息进行重复鉴定所得到的结果的相似程度。

A.稳定性

B.等效性

C.有效性

D.精准性

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第4题
单纯改变剂型的制剂,要求进行()A.临床试验B.生物等效性试验C.药效学评价D.药理学评价E.毒理

单纯改变剂型的制剂,要求进行()

A.临床试验

B.生物等效性试验

C.药效学评价

D.药理学评价

E.毒理学评价

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第5题
以下说法错误的是()

A.鸟苷酸环化酶有两种存在形式分别是膜受体和核受体

B.PKG的调节和催化结构域位于同一亚基

C.蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化蛋白质的可逆性磷酸化修饰

D.细胞信号传导是指细胞对外源信息所产生的细胞内生物化学变化及效应的全过程

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第6题
治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C

治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

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第8题
多源性室性期前收缩是指()

A.同一份心电图上出现两种或两种以上形态的室性期前收缩

B.同一份心电图上出现两种或两种以上NNNQRS波群

C.心电图同一导联上出现两种或两种以上形态的QRS波群

D.心电图同一导联上出现两种或两种以上形态的室性期前收缩

E.心电图同一导联上出现三种或三种以上形态的室性期前收缩

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第9题
含溴消毒剂的有效成分包括以下两种:溴氯-5,5-二甲基乙内酰脲,质量分数92%~95%,有效卤素(以Cl计)质量分数54%~56%;1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,质量分数96%~99%,有效溴(以Br计)质量分数107%~111%()
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第10题
生物等效性研究中药物检测最为常用的生物样品是()

A.尿液

B.血浆

C.唾液

D.全血

E.粪便

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第11题
《药物临床实验管理规范》合用人体生物运用度和生物等效性研究。()
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