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更多“治疗要获得病人的知情同意，其道德价值应解脱医生责任（）”相关的问题
A.客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险,可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意
B.科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康
C.公布受试者因检测结果有助于其获得治疗
D.对于受试者须知情的临床试验，口头告知受试者即可，无需签订知情同意书
A.有科学依据
B.符合执医法
C.病人需要
D.取得病人知情同意
E.满足行医条件
A．在输血治疗前，医师应当在向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书
B．因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗
C．输血治疗知情同意书中输血成分应尽量写全，一次签署，在患者这次住院期间均有效，不再重新签署
D．签署时间必须到分钟，医师先签署，患者或其近亲属后签署，两个时间可以同时或先后
A.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施
B.对可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗应及时向患者说明医疗风险等情况，并取得其书面同意
C.在患者处于昏迷、病情不宜向患者说明等情形下，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意
D.紧急情况下不能取得患者或者其近亲属意见的，应当联系到家属方可执行医疗措施
A.加强伦理委员会的审查：包括对研究设计、知情同意书、招募、加强风险管理等
B.在知情同意过程中，需要使用通俗的话语告知，用通俗易懂的语言进行知情，老年受试者的理解力往往不及年轻人，应该避免使用大量的医学术语，可使用一些形象的比喻来帮助受试者理解
C.受试者为限制民事行为能力的人的，无需取得受试者本人同意，只需获得其监护人的书面知情同意即可
D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系
E.加强风险管理，鉴于老年群体的特殊性，试验研究设计应该对老年受试群体进行额外保护
A.非伤害原则
B.知情同意原则
C.匿名和保密原则
D.价值中立原则
药品说明书是判断用药行为是否得当最具（）的依据
格式：A．法律效力
B．道德效应
C．法律效应
答案：
3、在超说明书用药时，应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。（）
A．法律效力
B．道德效应
C．法律效应
答案：
3、在超说明书用药时，应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。（）
格式：
A.病人对于肿瘤的知情度低
B.医生多采取保护性医疗
C.强调自主权与个人权利义务至上
D.信息告知其家庭成员，担心患者知情后的不良心理反应不利治疗
E.对患者隐瞒病情
A.默示同意
B.推定同意
C.该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出
D.法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的，从其规定
