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第1题
我想問一下<药品生产许可证登记表>中的单位代码怎么填?"企业全部制剂,原料药,生物制品生产车间,其它产品名称,中药前处理及提取车间"这一项中药饮片厂是否只填中药饮片?我们也生产口服饮片,要填上吗?
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第2题
请问中药饮片厂在填写企业制剂剂型,原料药,生物制品生产车间,其它产品名称,中药前处理及提取车间时,是否要按中药饮片的品名分别填写,还是只按中药饮片/毒性饮片/直接服用饮片三大类填写就行。
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第3题
请问中药饮片生产企业规格一栏是否为必填项,可否不填?
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第4题
关于《药品生产许可证登记表》第一页的填写,注册产品数的填写,中药饮片是不是填写在“其它类注册产品数”这一栏?如果没有批准文号的要怎么填写?
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第5题
我们企业是一家小规模的中药饮片生产企业,请问企业负责人,质量负责人,质量部负责人可以为同一人吗?
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第6题
我公司是中药饮片生产企业,请问地填写换证表格时,饮片规格是否是必须填写的项目。
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第7题
请问中药饮片厂在填写生产范围时是否这样填如下:中药饮片(净制.切制。炒制.灸制.蒸制)
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第8题
外包装材料核查时，取样地点为（)。
A.包装材料仓库
B.中药饮片生产车间
C.包装材料生产车间
D.产品留样室
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第9题
你好,我们是中药饮片厂,拟增加毒性饮片生产范围,请问现场验收的标准是什么?是不是97年国家中医药管理局发布的《毒性饮片定点生产》的检查标准?。
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第10题
我们公司是一家中药饮片公司,我们打算生产直接口服的中药饮片,请问能否在理化实验室里增设一间室作为微生物限度检验室吗?那微生物检验室需要什么要求?要多少级洁净区?!!
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第11题
请问中药饮片生产中,同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片,包装规格不一样,批号可以一样吗?另外,每一种包装规格的饮片批号是不是一定要有连续性?
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