题目内容
（请给出正确答案）
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
答案
F、验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
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A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装，留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检
B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量，留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量，并至少保留最小包装
C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品，至少应当保存一个完整包装，包括试验药物、对照药品（含安慰剂），以备必要时核对产品的信息
D.用于申请药品注册的临床试验，临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准：1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年；2.该临床试验用药品有效期失效后两年
A、医疗安全、护理安全
B、药品安全、输血安全
C、医疗器械安全、院感安全、职业暴露事件
D、公共设施设备和环境安全、治疗消防安全、信息安全
