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[主观题]

精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,

精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%,其ε=12000L/(mol·cm),被测组分的相对分子质量=100.0,试计算精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀(263nm)和试样中被测组分的质量分数。

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第1题
精密称取维生素B12对照品20mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=3
61nm处测得其吸光度为0.414,另有两个试样,一个试样为维生素B12的原料药,精密称取20mg,加水准确稀释至1000ml,同样在l=1cm,λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B12注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B12原料药的质量分数及注射液的浓度。

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第2题
校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测
校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定:取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量,用甲醇制成10ml溶液,进样10μl,记录色谱图,重复3次,测得含0.0733mg/ml内标物,0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定:取本品20片,精密称定,求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg),用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

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第3题
用经校正的万分之一分析天平称取0.1克试样,其相对误差为()。

A.±0.1%

B.+0.1%

C.-0.1%

D.无法拟定

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第4题
用密度瓶法测定液体密度时涉及的操作有()。

A.洗净密度瓶

B.称取空密度瓶质量

C.装入待测试样恒温后称取密度瓶加试样的质量

D.洗净密度瓶,装入蒸馏水,恒温后称取密度瓶加水的质量

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第5题
碘量法测定含铜(MCu=63.5)约50%的试样时,用0.10mol/LNa2S2O4溶液滴定,消耗体积为25ml,需称取试样为()。

A.0.32g

B.0.64g

C.0.96g

D.1.28g

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第6题
用加热驱除水分法测定晶体中结晶水的质量分数,称取0.2000g试样,已知分析天平称量误差为±0.1mg

A.2位

B.3位

C.4位

D.5位

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第7题
工业硫酸含量测定过程中,用减量法称取试样时,锥形瓶需要先加入50mL蒸馏水,硫酸试样应沿锥形瓶下部内壁滴加,防止溶液溅出损失。()
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第8题
乙醇浸出法测玉米脂肪酸值,称取试样10g,精确到()g,于250ml锥形瓶中,用移液管加入()ml无水乙醇,加塞,往返振荡()min。
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第9题
称取含NaCl试样0.5000g,溶解后加入纯AgNO3固体0.8920g,用Fe3+作指示剂,剩余的AgNO≇

称取含NaCl试样0.5000g,溶解后加入纯AgNO3固体0.8920g,用Fe3+作指示剂,剩余的AgNO3用0.1400mol/L的KSCN溶液回滴,用去23.50ml。求试样中NaCl的质量分数。(试样中除Cl-外,不含有与Ag+生成沉淀的其他物质的离子,MAgNO3=169.9)

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第10题
测焦炭全水用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度为()的试样约(),将试样均匀铺平,置于()℃的鼓风干燥箱中干燥() 取出, ()后称重;而煤样是称取粒度为 () 的试样约(),将试样均匀铺平,置于()℃的鼓风干燥箱中干燥()取出,趁热 称重。我公司现执行的焦炭工业分析标准是() 。
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第11题
焦油测水分含量时应称取混合均匀的试样 (),量取甲苯,倒入蒸馏瓶,摇匀,连接 () ,()和 () ,在 冷凝管 上端用少许脱脂棉塞住,以防空气中的水分在此凝结。
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