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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

批记录的保存期应为()。

A.兽用有效期后1年,未规定有效期的至少保存3年   

B.兽药有效期后3年   

C.兽药有效期后3年,未规定有效期的至少保存5年   

D.兽药有效期后5年   

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第1题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第3题
包装盒上应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)用法用量,注意事项(包括不良反应和急救措施),批准文号或《进口兽药登记许可证》证号,生产日期,生产批号,有效期,停药期,贮藏,包装数量,生产企业信息等。()

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第4题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第5题
批生产记录中是否一定要附上所有原辅料的检验报告?实际生产中多批往往用同一种原辅料,要附上感觉很浪费!请指教!
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第6题
盐酸多柔比星脂质体注射液(多美素)说明书规定的保存有效期是()

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.不同厂家保存期24-36个月不等

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第7题

用称量绝对误差为0.1g的托盘天平上称量出5g记录结果应为5。0g。()

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第8题
记录的保存期限为3.5年()
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第9题
发布、接受调度指令的录音记录保存期至少为()

A.一个月

B.三个月

C.六个月

D.一年

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第10题
记录保存期限为三年,如有特殊保存要求(需延长保存时间的)并在相关文件规定的记录除外()
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第11题
绿通车辆查验过程中的影像记录资料保存期应当不低于()个月。

A.3

B.6

C.12

D.36

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