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[单选题]

以下属于药品广告审查机关的是()

A.成都市工商行政管理局

B.上海市药品监督管理局

C.北京市工商行政管理局

D.武汉市药品监督管理局

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B、上海市药品监督管理局

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第1题
以下违背药品广告提出申请和公布规定的违法行为,其法律责任属3年内不立案该企业该品种广告审核提出申请的就是()。

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的

B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核,并获得广告批准文号,事后被药品广告审查机关辨认出的

C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核,在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的

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第2题
药品广告应经广告所在地()批准,未经批准的,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第3题
发布进口药品广告,应()

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

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第4题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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第5题
以下属于监狱机关向人民法院和检察院提请审查决定或裁定时使用的文书是()

A.提请减刑建议书

B.讯问笔录

C.罪犯出监签定表

D.罪犯保外就医申请表

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第6题
药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第8题
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。

A.医疗机构制剂信息

B.精神药品信息

C.麻醉药品信息

D.非处方药品广告

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第9题
广告审查机关对违法的广告内容作出审查批准决定的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,由其________依法给予行政处分。

A.工商管理部门

B.所在单位

C.上级机关

D.行政监察部门

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第10题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

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第11题
医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A.省级以上药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县(市)药品监督管理部门

D.宣传部门

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