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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是()。

A.5.6个月VS3.6个月

B.8.5个月VS6.6个月

C.15.8个月VS11.2个月

D.34.7个月VS30.3个月

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第1题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第2题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的三年生存率是()。

A.70%VS38%

B.66%vs49%

C.60%VS40%

D.90%VS50%

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第3题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位PSA无进展时间(TTPP)是()。

A.33.2个月VS7.4个月

B.33个月VS8个月

C.33个月VS14.8个月

D.35个月VS18个月

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第4题
LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是()。

A.33个月VS14.8个月

B.38个月VS15.8个月

C.32.2个月VS8.6个月

D.34个月VS8.6个月

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第5题
关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

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第6题
TITAN研究中,安森珂组治疗进展后序贯治疗包括()。

A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)

B.多西他赛化疗方案(33.3%)

C.比卡鲁胺方案(18.4%

D.单纯ADT治疗方案(7.2%)

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第7题
LATITUDE次要终点中,阿比特龙组和对照组的推迟化疗使用的时间()。

A.未达到VS53个月

B.未达到VS43个月

C.未达到VS40个月

D.未达到VS38.9个月

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第8题
LATITUDE次要终点中,阿比特龙组和对照组的推迟疼痛进展的时间()。

A.未达到VS16.6个月

B.未达到VS17.6个月

C.未达到VS18.6个月

D.未达到VS18.7个月

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第9题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究的主要终点是()。

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

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第10题
阿比特龙和恩扎卢胺治疗多西他赛化疗后进展的mCRPC,与安慰剂相比延长中位PSA无进展生存时间正确的是()。

A.阿比特龙延长了8.3个月

B.阿比特龙延长了8.5个月

C.恩扎卢胺延长了8.3个月

D.恩扎卢胺延长了8.5个月

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第11题
在mCRPC患者中,阿比特龙在血浆中的平均终末半衰期(均数±SD)是()。

A.6+5小时

B.10+5小时

C.12+5小时

D.24+5小时

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