在分条整经机上进行色织物整经,确定各条带上经纱数时,应遵循原则是()。
A.每条经纱数为总经根数与条带数之商
B.每条经纱数为每条所经花数与每花配色循环之积
C.每条经纱数为总经根数与筒子架容量之商
D.每条经纱数为总经根数与每花配色循环之商
A.每条经纱数为总经根数与条带数之商
B.每条经纱数为每条所经花数与每花配色循环之积
C.每条经纱数为总经根数与筒子架容量之商
D.每条经纱数为总经根数与每花配色循环之商
A.XOR校验的算法是相同为真,相异为假
B.分条是指同一硬盘阵列中的多个硬盘驱动器上的相同“位置”或者说是相同编号的条带
C.条带是指硬盘中单个或者多个连续的扇区构成一个条带,它是一块硬盘上进一次数据读写的最小单元,它是组成分条的元素
D.条带深度是指一个条带所包含的扇区或块的个数或字节容量
A.正面呈纵向凸条,反面有纬浮长
B.正面呈横向凸条,反面有经浮长
C.正面呈横向凸条,反面有纬浮长
D.正面呈纵向凸条,反面有经浮长
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基