题目内容
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[单选题]
关于医疗器械产品注册与备实管理的说法，错误的是（）
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.类医疗器械实行注册管理
D.算三类医疗器城实行注册管理
答案
C、类医疗器械实行注册管理
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A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.类医疗器械实行注册管理
D.算三类医疗器城实行注册管理
答案
C、类医疗器械实行注册管理
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A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
A.从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
A.国食药监械（准）字2014第3151139号
B.川自贡食药监械（准）字2013第3640001号
C.湘食药监械（准）字2013第2200082号
D.粤械注准20152640778
E.沪浦械备20190009号
A.避孕套的主要类型有平面、螺纹、凸点，包括各种颜色和香型
B.避孕套的宽度应大于或等于56mm
C.避孕套的宽度用W表示，比如宽度W60mm
D.购买避孕套应选择认证和经过医疗器械产品注册的产品
E.避孕套应包装完整，单个包装
