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[主观题]

试计算0.1mol·dm-3的H2SO4溶液中,各物种的浓度及溶液的pH值(H2SO4的Ka=1.2×10-2).

试计算0.1mol·dm-3的H2SO4溶液中,各物种的浓度及溶液的pH值(H2SO4的Ka=1.2×10-2).

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第1题
将锌片插入1dm3,0.10mol·dm-3Zn2+溶液中构成电极A,将锌片插入1dm3,0.
010mol·dm-3Zn2+溶液中构成电极B。

(1)试写出A和B组成的原电池的电池符号;

(2)试计算A和B组成的原电池的电动势;

(3)试求当A池中的c(Zn2+)消耗掉0.020mol·dm-3时,原电池的电动势。

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第2题
试求算0.15mol·dm-3氢氟酸中H+的浓度、体系的pH和氢氟酸的解离度。已知HF的Ka=6
.31x10-4

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第3题
AgCl在稀盐酸中达到沉淀溶解平衡后,测得溶液中c(Cl-)=1.0×10-4mol·dm-3,c(
AgCl在稀盐酸中达到沉淀溶解平衡后,测得溶液中c(Cl-)=1.0×10-4mol·dm-3,c(

H+)=9.8×10-5mol·dm-3。试求AgCl的Ksp

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第4题
甲溶液为一元弱酸,其c(H+)=a mol·dm-3,乙溶液为该一元弱酸的钠盐溶液,其c(H+
甲溶液为一元弱酸,其c(H+)=a mol·dm-3,乙溶液为该一元弱酸的钠盐溶液,其c(H+

)=b mol·dm-3。当上述甲溶液与乙溶液等体积混合后,测得其c(H+)=c mol·dm-3,试求该一元弱酸的解离平衡常数值。

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第5题
将2.0×10-4mol·dm-3AgNO3溶液0.020dm3和2.0×10-4mol·dm-3盐酸0.
020dm3依次滴加到0.060dm3水中充分混合。试判断溶液中是否有AgCl沉淀生成。已知AgCl的Ksp=1.77×10-10

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第6题
试比较下列溶液的凝固点的高低:(已知苯的凝固点为5.5℃, K1=5.10K·kg·mol-1;
试比较下列溶液的凝固点的高低:(已知苯的凝固点为5.5℃, K1=5.10K·kg·mol-1;

水的K1=1.86K·kg·mol-1)

(1) 0.1mol·kg-1蔗糖的水溶液; (2) 0.1mol·kg-1乙二醇的水溶液;

(3) 0.1mol·kg-1乙二醇的苯溶液; (4) 0.1mol·kg-1氯化钠水溶液。

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第7题
(1) 计算pH=9.0.c(NH3)=0.2mol·dm-3时lgK-1NY之值。
(1) 计算pH=9.0.c(NH3)=0.2mol·dm-3时lgK-1NY之值。

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第8题
已知某恒温恒容反应的机理如下: 反应开始时只有A(g),且已知CA.o=2.0mol·dm-3,k=3.0
已知某恒温恒容反应的机理如下: 反应开始时只有A(g),且已知CA.o=2.0mol·dm-3,k=3.0

已知某恒温恒容反应的机理如下:

反应开始时只有A(g),且已知CA.o=2.0mol·dm-3,k=3.0s-1,kz=2.5s-1,k3=4.0s-1,k4=5.0s-1.

(1)试写出分别用cA,CB,Cc,CD表示的速率方程;

(2)求反应物A的半衰期;

(3)当反应物A完全反应(即cA=0)时,CB,Cc,CD各为多少?

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第9题
(1)根据电极点位表数据计算反应:的平衡常数K.(2)现将空气(=20.3kPa)通入到含有0.10mol·dm
(1)根据电极点位表数据计算反应:的平衡常数K.(2)现将空气(=20.3kPa)通入到含有0.10mol·dm

(1)根据电极点位表数据计算反应:

的平衡常数K.

(2)现将空气(=20.3kPa)通入到含有0.10mol·dm-3[Co(NH3)6]3+,0.10mol·dm-3

[Co(NH3)6]3+,2.0mol·dm-3NH2+及2.0mol·dm-3NH3·H2O的混合溶液中,能否发生上述反应?

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第10题
在常温常压下电解(cu+)=1mol·dm-3的硫酸溶液,阳极放出O2(105Pa),阴极
在常温常压下电解(cu+)=1mol·dm-3的硫酸溶液,阳极放出O2(105Pa),阴极

放出H2(105Pa),利用

计算理论分解电压,实际分解电压将比理论值大还是小?为什么?若0.10mol·dm-3的NaOH代替硫酸,分解电压为多少?

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