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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

从事药品研制活动,应当()。

A.遵守药物《GLP》,保证药品研制环节符合法定要求

B.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品研制环节符合法定要求

C.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品研制全过程持续符合法定要求

D.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品数据、资料和样品的真实性

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第1题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当根据活动的需求,采用一种或多种记录类型,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()
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第2题
药品上市许可持有人应当依照本法规定,对()、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

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第3题
实验室从事与其控股股东生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品的检测、校准和检查活动时,应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的职责、责任和工作程序。并与其控股股东从事的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等活动完全分开。()此题为判断题(对,错)。
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第4题
根据《保险法》规定,从事保险活动不应当()。A.遵守法律、法规B.尊重社会公德C.坚持客户的利益高于

根据《保险法》规定,从事保险活动不应当()。

A.遵守法律、法规

B.尊重社会公德

C.坚持客户的利益高于一切

D.遵循自愿原则

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第5题
从事通用航空飞行活动的单位或者个人应当遵守《通用航空飞行管制条例》,按规定申请划设和使用空域,遵守飞行活动管理的规定和______的要求,保证飞行安全.

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第6题
药品经营企业不遵守GSP的法律责任()
A、责令限期改正,给予警告

B、逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款

C、情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证

D、对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

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第7题
道路运输从业人员在从事道路运输活动时,应当携带相应的从业资格证件,并遵守国家相关法规和道路运
输安全操作规程,不得违法经营违章作业。()

A:正确

B:错误

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第8题
根据《中华人民共和国海上交通安全法》的规定,从事船舶、海上设施航行、停泊、作业以及其他与海上交通相关活动的(),应当遵守有关海上交通安全的法律、行政法规、规章以及强制性标准和技术规范。

A.组织

B.单位

C.法人

D.个人

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第9题
在中国从事()活动,应当遵守《食品安全法》。

A、食品生产和加工,食品流通和餐饮服务

B、食品添加剂的生产经营

C、食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品

D、以上都是

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第10题
根据《中华人民共和国广告法》的规定,下列不属于从事广告活动应遵守的准则是()。

A.广告应当真实、合法,符合社会主义精神文明建设的要求

B.广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动,应当遵循利益最大化的原则

C.广告应当具有可识别性,能够使消费者辨明其为广告

D.广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的,应当清楚、明白

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