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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
写出下列化合物的结构式。
(1)邻氯代苯甲醛
(2)4-硝基-
-萘甲醛
(3)苯乙醛
(4)α-澳-γ-甲基己醛
(5)甲基异丁基酮
(6)α-溴代环己酮
(7)1-苯基-1-丙酮
(8)(R)-甲基(2-氯丙基)酮
(9)m-乙酰基苯磺酸
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。
(1)冷的浓硫酸
(2)浓硫酸，加热(约170°C)
(3)CrO3，H2SO4，40°C
(4)Br2/CCl4
(5)浓氢溴酸
(6)l2/P
(7)SOCI2
(8)Na
(9)CH3COOH，H+加热
(10)H2/Ni
(11)CH3MgBr
(12)NaOH水溶液
(13)对甲苯磺酰氯，吡啶
(14)苄基氯，OH-
(15)CrO3/吡啶复合物
A.植物化学物的吸收率比较高
B.植物化学物被肠道细菌代谢的产物可大量被吸收
C.植物化学物的代谢包括Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢
D.黄酮类化合物主要经尿液和胆汁排泄
E.通过各种结合反应得到的代谢物主要经胆汁排泄
