298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm
298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm-3,将两电极组成原电池,写出原电池符号、电池反应,并求电池反应平衡常数。
已知
298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm-3,将两电极组成原电池,写出原电池符号、电池反应,并求电池反应平衡常数。
已知
(1) 试从Ag+|Ag和Fe3+,Fe2+|Pt的标准电极电位数值计算Ag+Fe3+=Fe2++Ag+的平衡常数;(2) 设实验开始时取过量的Ag和0.1000mol·kg-1的Fe(NO3)3溶液反应,求平衡时溶液中Ag+的浓度(设为理想溶液)。
在298K时,下述电池的电动势E=0.1519V:
Ag(s)|AgI(s)|HI(a=1)||Pt
并已知下列物质的标准摩尔生成焓:
物 质 | AgI(s) | Ag+ | I- |
-62.38 | 105.89 | -55.94 |
试求:
在298K时,用Ag|AgCl为电极,电解KCl的水溶液,通电前溶液中KCl的质量分数为ω(KCl)=1.4941×10-3,通电后在质量为120.99g的阴极部溶液中ω(KCl)=1.9404×10-3,串联在电路中的银库仑计中有160.24mg的Ag沉积出来,求K+和Cl-的迁移数。
A.在HNO3介质中进行,酸度控制在0.1~1mo1/L
B.加入铁铵矾指示剂后,加入定量过量的AgNO3标准溶液
C.用NH4SCN标准滴定溶液滴定过量的Ag+
D.至溶液成红色时,停止滴定,根据消耗标准溶液的体积进行计算
A.0.799
B.0.360
C.0.675
D.0.858
电致变色器件可智能调控太阳光透过率,从而实现节能。下图是某电致变色器件的示意图。当通电时,Ag+注入到无色WO3薄膜中,生成AgxWO3,器件呈现蓝色,对于该变化过程,下列叙述错误的是()。
A.Ag为阳极
B.Ag+由银电极向变色层迁移
C.W元素的化合价升高
D.总反应为:WO3+xAg=AgxWO3
A.在HNO3介质中进行,酸度控制在0.1~lmol/L
B.加入铁铵矾指示剂后,加入定量过量的AgN03标准溶液
C.用NH4CN标准滴定溶液滴定过量的Ag+
D.至溶液成红色时,停止滴定,根据消耗标准溶液的体积进行计算
A.0.799
B.0.360
C.0.675
D.0
向原电池(-)Ag、AgCl|Cl-||Ag+|Ag()的负极中加入NaCl,则原电池电动势变化是()。
A.变大
B.变小
C.不变
D.不能确定
计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag()在下述情况下电动势改变值:(1)Cu2+浓度降到1.0X10-3mol·kg-1(2)加入足量的CI-使AgCl沉淀,设CI-浓度为1.561 mol·kg-1
硫化银精矿(含Ag2S,CuS,ZnS,PbS,Al2O3及SiO2等)氯化焙烧提银工艺如图所示:已知:氯化焙烧时,氧化物不参与反应,硫化物转化为氯化物;氯化铅不溶于水,溶于氯化钠溶液。
回答下列问题:
(1)硫化银精矿和食盐在氯化焙烧前需磨碎的目的是()。
(2)“氯化焙烧”时,金属硫化物在高温下先氧化为氧化物,再氯化为金属氯化物。
①Ag2S焙烧生成氧化银反应的化学方程式为()。
②“烟气处理”时,烟尘进行回收后,还需用碱液处理的目的是()。
(3)已知常温下,Ksp(AgCL)=1.8×10-10。“水洗”后,“滤液1”中c(Cl-)=0.05mol.L-1,则c(Ag+)=()mol.L-1。
(4)“滤渣2”主要为Al2O3和()(填化学式)。
(5)“滤液3”蒸发的目的是()。
(6)粗银(含Ag及少量Cu,Pb,Au等)可采用电解精炼提纯,用AgNO3,少量HNO3,KNO3配成电解液。电解时,阴极上有少量NO产生,其原因是()(用电极反应是解释)。