题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于药品管理的制度中，错误的是（）
A.定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B.发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C.相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D.患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
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A.定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B.发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C.相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D.患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
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A.在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范
B.各护理单元有防范处理护理不良事件的预案
C.发生护理不良事件后应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士
D.发生护理不良事件后有关的相关药品、器械均应立即丢弃、销毁
A.五定：定数量、定品种、定点放置、定期检查维修、定期消毒更换
B.三无：无过期、无变质、无标识
C.二及时：及时检查、及时补充
D.一专：专人管理
A.加强医疗机构药品安全管理，遵循近效期先出的原则，避免出现过期药品
B.医师要遵循合理用药原则，能口服不肌注，能输液不肌注
C.坚持公立医疗机构药房的公益性，不得承包、出租药房，不得向营利性企业托管药房或以任何形式开设营利性药店
D.建立处方点评和医师约谈制度，重点跟踪监控辅助用药、医院超常使用的药品
A.门急诊或住院病人身份识别使用唯一的病历号管理
B.对传染病患者腕带与床头卡不需特殊标识
C.要求所有患者陈述自己的姓名
D.使用二种以上方法确认患者身份中必须包括患者姓名、病历号
A.接收药房药品、黏贴药品标签、给药环节的查对制度均落实不规范
B.护士安全意识薄弱，工作态度不严谨，缺少慎独精神
C.护士存在侥幸心理，未深刻理解主动上报不良事件的意义
D.对作用相似药品核查管理重视不够
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
A.是在药品研发阶段中试研究后
B.生产车间进行的工艺验证
C.确认拟定的生产工艺能稳定的生产出符合拟定质量标准的产品
D.确定最终拟申报的生产工艺
A.做到三查：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查
B.备药前要检查药品有效期，过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用
C.摆药后必须经第二人核对，方可执行
D.易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史
E.发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，核对无误后方可执行
