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[单选题]
Vericiguat较安慰剂组降低心血管死亡或首次心衰住院风险的复合终点事件风险复合终点事件风险（)
A.10%
B.15%
C.20%
D.25%
E.30%
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A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
A.度拉糖肽1.5mg
B.安慰剂
C.洛塞那肽200ug
D.洛塞那肽100ug
A.36%；72%
B.72%；76%
C.72%；68%
D.55%；76%
A.氨氯地平降压治疗组组中死亡率降低不明显
B.氨氯地平组在非血脂研究部分心血管死亡下降更显著
C.血脂研究中，最初接受阿伐他汀治疗组全因死亡率下降
D.血脂研究中，最初接受阿伐他汀治疗组冠心病死亡率下降
A、入组患者为高血压合并≥3个其他心血管危险因素
B、患者在16年随访期间的用药一直受到研究人员的干预
C、接受降压+阿托伐他汀治疗的患者心血管死亡风险显著降低达15%
D、降压分支结果显示，与基于阿替洛尔相比，基于氨氯地平治疗显著降低16年卒中死亡风险达29%
A.首次输注后流感样症状发生率高于安慰剂组
B.流感样症状多为轻到中度，3天左右缓解
C.唑来膦酸组严重房颤发生率高于安慰剂组
D.唑来膦酸组49例患者输注后9到11天发生低钙血症(＜2.075mmol/L)，高于安慰剂组(1例)
A.第12个月时地舒单抗组与对照组不良反应发生率相似
B.第12个月时地舒单抗组全髋关节BMD较对照组显著增加
C.第12个月时地舒单抗组和对照组均能显著降低骨转换标志物水平
D.第12个月时地舒单抗组腰椎BMD较对照组显著增加
A.空白对照
B.安慰剂对照
C.自身对照
D.标准对照
