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阳性室内质控品出现假阴性失控的常见原因分析:()
A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等
B.质控的问题,如使用浓度较高的阳性质控
C.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不-致性等
D.操作的问题,如加样时试剂泼洒导致污染
E.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等
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A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等
B.质控的问题,如使用浓度较高的阳性质控
C.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不-致性等
D.操作的问题,如加样时试剂泼洒导致污染
E.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等
A.冷冻切片的制片效果相对较好
B.切片数量太庞大
C.淋巴结全部用做冰冻检查
D.病理医师的个人经验
E.临床医生不愿意送检
A.采用pH指示剂蛋白质误差法
B.尿pH值>9.0时出现假阳性
C.尿pH值<3.0时出现假阴性
D.对球蛋白敏感
E.尿液中存在青霉素可导致假阴性
A.定量试验每个分析批必须至少使用二个不同有效浓度的质控品
B.定性试验每个分析批至少使用阴性和弱阳性对照的质控品
C.异常值质控品越异常越好
D.质控品浓度应与该项目的医学决定水平相接近
E.若无合适的商品化质控品,可自配质控品
A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理
B.做临床样本时,可以不做阴性和阳性质控
C.人员仍需要进行培训,持证上岗
D.实验室检测需要分区进行
A.ASCUS是最常见的细胞学异常发现
B.1/3-2/3的ASCUS妇女HPV阴性
C.与高度鳞状上皮内病变伴高危型HPV阳性者相比,ASCUS伴高危型HPV阳性者中HPV16或18所占的比例要高得多
D.ASCUS妇女患CINIII的概率也相对低
E.不建议对ASCUS伴高危型HPV阳性妇女再进行HPV基因分型
A.避免污染或银沉淀---器具清洁液处理或一次性
B.试剂选用分析纯并以双蒸水配制,4℃冰箱保存,以保证六胺银的纯度
C.冰箱取用试剂时,先回温后使用,工作液每次现用新鲜配制,60℃预热15分钟后放入切片
D.每批试验加已知阳性组织为阳性和阴性对照,若以组织为内对照,要注意被染成棕黑色的纤维细丝与真菌的区别,勿混淆
E.以上均正确