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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

注册检验用样品的()应当与生产批记录相符

A.批号(编号/序列号等)、规格型号

B.送检时间、检验依据、检验结论

C.关键原料和/或部件等信息

D.软件发布版本信息的照片、检验样品照片

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D、软件发布版本信息的照片、检验样品照片

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第1题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第2题
县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的,应当按照相关规定填写抽样单、留存相关票据,需要记录的内容有()。

A.付款账户、收货地址

B.购买样品的人员

C.注册账号、联系方式

D.抽检样品的名称、类别以及数量

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第3题
批生产记录中是否一定要附上所有原辅料的检验报告?实际生产中多批往往用同一种原辅料,要附上感觉很浪费!请指教!
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第4题
为保证生产、检验的准确性,对无法或不易定量评价的检验或操作标准,采用()、()或()等方式进行样品封存,必要时用所封存的样品与量产产品进行实物比对。
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第5题
下列可作为审核记录的有:()。

A.在检查记录时发现的不符合项

B.在与陪同人员共进午餐时,陪同人员的谈话

C.实际做法与作废文件相符而与现行版次不符,作废文件可以作为证据

D.在与IQC员工谈话时,IQC员工关于IQC检验方法的解释

E.在与生产部组长谈话时,生产部组长关于工程部对生产设备保养的抱怨

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第6题
在准备糖浆生产时,摆放是用来检验糖浆制备区的所有配料是否准备就序的一种有效途径。()

A.确认与配制单位数相符的浓缩液组份已被送往糖房

B.检查包装完好性

C.浓缩液单位量不要拆分使用

D.浓缩液标签上的名称、配方号、生产日期和批号、单位数、保质期

E.记录在配料记录表上

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第7题
批记录包括()。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第8题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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第9题
市场监督管理部门进行网络抽样,应当记录抽样人员以及____________等信息。抽样人员应当通过截图、拍照或者录像的方式记录被抽样销售者信息、样品网页展示信息,以及订单信息、支付记录等。

A.付款账户

B.注册账号

C.收货地址

D.联系方式

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第10题
批生产检验记录至少包括()

A、生产指令

B、配制、灌装、包装、过程等记录

C、产品检验记录、放行记录

D、领料、称量记录

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第11题
复检应当使用相关标准规定的仲裁方法,无仲裁方法的,应当使用()、()复检机构应当采取拍照或录像等方式对复检过程进行记录,记录的内容应当包括复检样品状态、拆封情况、样品前处理、检验关键点等情况初检机构可对复检过程进行观察,复检机构应当予以配合。
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