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[主观题]
下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是（)。A．ECu（H2O)6]2+B．[Co（H2O)6]2+C．[Fe（CN)6]3-D．
下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是()。
A．ECu(H2O)6]2+
B．[Co(H2O)6]2+
C．[Fe(CN)6]3-
D．ENi(CN)6]4-
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下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是()。
A．ECu(H2O)6]2+
B．[Co(H2O)6]2+
C．[Fe(CN)6]3-
D．ENi(CN)6]4-
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更多“下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是（)。A．ECu（H…”相关的问题
A.Ni（CO）4和[Ni（CN）4]2-中，镍元素均是sp3杂化
B.NH3的空间构型为平面三角形
C.O与CN-互为等电子体，其中CO分子内σ键和π键个数之比为1:2
D.Ni2+在形成配合物时，其配位数只能为4
根据下列分子或离子的几何构型,试用杂化轨道理论加以说明.
(1)HgCl2(直线形);(2)SiF4(正四面体);(3)BCl3(平面三角形);
(4)NF3(三角锥形,102°);(5)NO2-(V形,115.4°);(6)SiF62-(八面体).
已知电子的成对能(P)与d轨道的分裂能(△o)的相对大小会影响八面体构型的配离子成为高自旋或低自旋的配离子。下列论述正确的是
(A) P＞△o)时形成低自旋配合物 (B) P＜△o)时形成高自旋配合物
(C) P＞△o)时形成高自旋配合物 (D) P＜△o)时形成低自旋配合物
已知[PtCl4]2-中Pt2+以dsp2杂化轨道与Cl-成键， [PtCl4]2-的空间构型为( )。
(A) 正八面体 (B) 直线形 (C) 八面体 (D) 平面正方形
在过渡金属离子的八面体配合物中，当 d 轨道分裂能(△ o )大于电子成对能(P)时，可形成________自旋配合物，配体属于________场配体。当△ o
在八面体场中，具有d6电子组态的过渡金属配合物，其高自旋的晶体场稳定化能为______，低自旋的晶体场稳定化能为______。
实验测定：Fe(CO)5的磁矩μ=0μB，由此可推知铁的杂化方式为______，该配合物的空间几何构型为______。
A.NF3分子的空间构型为三角锥形
B.叠氮酸（HN3）是一种弱酸,可部分电离出H+和,则N2O与互为等电子体
C.叠氮化物与Co3+等形成配合物,如[Co（N3）（NH3）5]SO4,则其中钴的配位数为8
D.NaN3与KN3的结构类似,则NaN3的晶格能大于KN3的晶格能
