A.环磷酰胺抗瘤谱较广,对恶性淋巴瘤疗效显著
B.环磷酰胺的不良反应主要是骨髓抑制
C.环磷酰胺体外无活性,体内代谢的中间体起抗肿瘤作用
D.具有耳毒性
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
A.使用时,需常规进行糖皮质激素、抗组胺药的预处理
B.作用机制为妨碍纺锤体的形成,阻止细胞的正常分裂
C.为天然抗肿瘤药物
D.抗肿瘤谱较窄
A.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
E.以上都包括
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1