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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法,错误的是()。

A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化

B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题

C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是()。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第2题
关于病房药品的安全管理,不正确的是()

A.内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品可以混合放置

B.各类药品的瓶签与药名相符,标签明显、清晰

C.严格执行清点制度

D.对近期失效(有效期在3个月)药物注明失效期

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第3题
药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后()。

A.二年

B.三年.

C.五年

D.十年

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第4题
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程;而不良反应仅是药品上市前提下的监测。()
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第5题
新版药品管理法对于政府职责明确规定()

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

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第6题
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行发现、识别、评价和控制。()
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第7题
安全用药的目的是加强药品使用安全管理,规范高危药品管理及使用,提高用药安全,降低药物不良反应发生率,提高医疗护理质量,保障医疗安全。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的()、()、()。

A.安全

B.有效

C.合格

D.可及

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第9题
药品管理法规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持()管理,全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品,保障药品的安全、有效、可及。

A.风险

B.严格

C.分级

D.共同

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第10题
关于外购药物的说法错误的是()

A.患者在我院治疗期间,因病情需要使用我院药品目录以外的药品

B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意

C.由医师开具外购处方到院外购买药品

D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种

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