白化病是一种由隐性基因控制的人类遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()
A.父母都无病,子女必定是正常人
B.父母都无病,子女必定是正常人
C.子女患病,父母可能都是正常人
D.父母都患病,子女可能是正常人
A.父母都无病,子女必定是正常人
B.父母都无病,子女必定是正常人
C.子女患病,父母可能都是正常人
D.父母都患病,子女可能是正常人
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病
C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率
D.对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
A.如果祖母为患者,孙女一定患此病
B.如果外祖父患病,外孙一定患此病
C.如果母亲患病,儿子一定患此病
D.如果父亲患病,女儿一定不患此病
A.能卷舌和不能卷舌属于一对相对性状
B.这对能卷舌夫妇的基因型为RR、Rr
C.女儿体细胞中成对的染色体分别来自父亲和母亲
D.这对夫妇的二胎是个男孩,其能卷舌的可能性为75%
A.是一种较为罕见累及多系统的疾病
B.为常染色体隐性遗传病
C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九
D.近亲婚配后代发病率显著增加
E.以上均是
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生
B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生
C.同一基因能多次重复产生一种突变
D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因