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[单选题]

我院没有的麻醉药品品种()。

A.芬太尼透皮贴

B.羟考酮缓释片

C.盐酸吗啡注射液

D.二氢埃托啡注射液

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第1题
级进杂交是用2-3个以上的品种杂交来培育新品种的一种方法,即用两个或两个以上品种牛进行杂交,使它们的优秀性状结合在后代身上,产55生原来品种所没有的优秀品质。()
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第2题
有关国家实验动物种子中心下列描述错误的是()。

A.统一负责实验动物的国外引种和为用户提供实验动物种子

B.国际交流与技术合作需报国家科技部审批

C.其他单位,如有必要,可直接向国外引进国内没有的实验动物品种、品系,供本单位做动物实验

D.其他单位,直接向国外引进的国内没有的实验动物品种、品系,也可作为实验动物种子向用户提供

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第3题
特殊管理药品包括()

A.麻醉药品(枸橼酸芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸哌替啶注射液)

B.精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

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第4题

下列有关镇痛药物芬太尼透皮贴的描述,说法不正确的是()。

A.芬太尼透皮贴不宜用于急性疼痛

B.芬太尼透皮贴的使用部位是哪痛贴哪

C.芬太尼透皮贴的使用部位应在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面

D.芬太尼透皮贴按麻醉药品管理

E.芬太尼透皮贴建议用于阿片耐受患者

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第5题
关于实验动物种子的管理,下列哪一项是错误的()。

A.国家实验动物种子中心是一个网络体系,由各具体品种或品系的实验动物中心共同组

B.国家实验动物种子中心统一负责实验动物的国外引种和为用户提供实验动物种子

C.其他单位如有必要,可直接向国外引进国内没有的实验动物品种、品系作为实验动物种子向用户提供

D.国家实验动物种子中心,可以是依托于高校科研院所的相对独立实体,也可以是独立法人

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第6题
我院规定麻、精一药品出院带药医保病人最长是()日。为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张不得超过()日常用量;其他剂型,每张不得超过()日常用量

A.7 15 7

B.14 15 7

C.7 14 7

D.14 7 14

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第7题
医院制剂范畴包括哪些()

A.医疗用毒性药品

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的品种

E.麻醉药品、精神药品

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第8题
关于外购药物的说法错误的是()

A.患者在我院治疗期间,因病情需要使用我院药品目录以外的药品

B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意

C.由医师开具外购处方到院外购买药品

D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种

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第9题
如遇特殊情况需要临时采购我院抗菌药物目录之外的品种应当有充分理由,以下关于我院抗菌药物品种目录和临时采购抗菌药物制度和程序正确的是()
A.二级综合医院抗菌药物目录不得超过35个品种,抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为2年,最短不得少于1年

B.抗菌药物临时采购由经治医生提出申请填写《抗菌药物临时采购申请表》,并由科主任签字交药剂科审批方可采购

C.同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次,应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加

D.临时采购抗菌药物用量为单个病人用量

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第10题
《麻醉药品和精神药品品种目录》(食药监药化监“[2013]230号”与食药监安“[2007]633号”)之间的药品品种主要有那些变化?()

A.第一类精神药品从:53种变为68种

B.第一类精神药品从:53种变为67种

C.第一类精神药品从:53种变为69种

D.第一类精神药品从:53种变为66种

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第11题
《麻醉药品和精神药品品种目录》(食药监药化监“[2007]633号”与国食药监安“[2005]481号”)之间的药品品种主要有那些变化?()

A.新增二类精神药品:佐匹克隆和盐酸丁丙诺啡舌下片

B.新增二类精神药品:γ-羟丁酸和佐匹克隆

C.新增二类精神药品:曲马多和氨酚氢可酮片

D.新增二类精神药品:烟氢可待因和盐酸丁丙诺啡舌下片

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