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A．处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售
B．处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
C．销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D．销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定
A.审方认真仔细，调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.在患者有需要时更改处方，调换药品
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A．处方经执业药师审核、核对后方可销售
B．对处方所列药品不得擅自更改或代用
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，经药师更正签字确认的，可以调配和销售
D．处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E．按照有关规定保存处方或其复印件
A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
A．查处方，对科别、姓名、年龄、体重
B．查药品，对药名、规格、数量
C．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
D．查用药合理性，对临床诊断
