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第3题
2003年某地区发生非典流行，暴露总人口为10万人，经调查诊断发现病例数共1500例，请问在资料分析时疾病的频率指标应选用（)。
A.发病率
B.期间患病率
C.罹患率
D.感染率
E.时点患病率
第4题
某公司于2003年向市统计局多报年产值200万元。市统计局工业科在审核年报资料时发现了这一情况，认
为这是违反《统计法》的行为，遂对该公司统计员王某作出一定数额罚款的处罚决定。
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请问：(1)市统计局工业科是否有权作出处罚决定？若有，依据是什么？若没有，那么该处罚决定应由谁作出？
(2)王某是否为合法的被处罚主体？若是，请说明理由。若不是，那么应当处罚谁？为什么？
第6题
我公司于2003年通过了GMP认证,但由于我们公司品种较多(300多个化学药),当于申报时少报了几个剂型,比如说膏剂只报了软膏剂,而没报乳膏剂等等,现在我公司想通过这次换证,增加上述漏报的几个剂型,请问这几个剂型是不是要重新进行GMP认证?这次在《药品生产许可证登记表》备注栏里填写增加的新剂型,对于GMP认证的时限有没有要求?
第8题
我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
第10题
接生前评估：见胎头拨露，胎儿估计3200g，产妇身高162CM，血压143/87mmHg，胎心105次/分，伴频发变异
减速，会阴体长，会阴皮肤无红肿，弹性好，请问，如果你是此产妇的接产人员，你的处理方案是（）
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A．耐心等待，自由体位分娩
B．持续胎心监护，吸氧，必要时保护会阴，等待分娩
C．手术结束分娩
D．立即行会阴切开术，短时间内结束分娩
第11题
浙江省公民甲做出了以像发明创造，他想获得在国内和香港获得完整的保护，你认为甲应向下列哪些机构申请（）？
A.浙江省专利管理机关
B.国家知识产权局专利局和香港知识产权署
C.国家知识产权专利局
D.中华人民共和国外交部和国家知识产权局专利局
