题目内容
（请给出正确答案）
已知某反应的活化能为70kJ·mol-1，300K时的速率常数为0.1s-1，试计算
(1)400K时，反应的速率为原来的多少倍？
(2)温度由1000K升高到1100K时，反应速率为1000K时的多少倍？
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说明可逆反应的速率常数kt，kt与其平衡常数K之间关系。若已知某温度下氢氟酸解离反应
的平衡常数为7.08×10-4mol-1·dm-3，又知基元反应
的速率常数为1.00×1011dm3·mol-1·s-1，试求氢氟酸解离反应的速率常数。
已知
的升华焓为47kJ·mol-1,F2(g)的键解离能为158kJ·mol-1.计算:
(1)XeF4(g)的标准摩尔生成焓
(XeF4,g);
(2)XeF4分子中Xc-F键的键能.
若基元反应A=2Z的活化能为Ea，而其逆反应的活化能为Ea’。
(1)加入催化剂后，
各有何变化？
(2)加入不同的催化剂，对Ea的影响是否相同？
(3)改变A的起始浓度，Ea有何变化？
A.T转≥1111K
B.T转≤1111K
C.T转≥1.111K
D.T转≤1.111K
已知CH3COOH(g),CH4(g)和CO2(g)的平均摩尔定压热容
分别为52.3J·mol-1·K-1,37.7J·mol-1·K-1和31.4J·mol-1·K-1.试由教材附录中三化合物的标准摩尔生成焓计算1000K时下列反应的
.
植物在光合作用中合成葡萄糖的反应可以近似表示为：
6CO2(g)+6H2O(1)=C6H12O6(s)+6O2(g)
计算反应的标准摩尔吉布斯自由能，判断反应在298K及标准状态下能否自发进行，已知葡萄糖的
(C6H12O6·s) =-910.5kJ·mol-1。
。
