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第2题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告，新的、严重的ADR应当在（)内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
第3题
关于治疗参考浓度范围说法错误的是（)
A.定义是临床治疗效应最好，不良反应少，耐受性好，极少出现中毒反应的药物浓度范围
B.下限是指低于此浓度，药物几乎不产生针对靶症状的治疗效应
C.上限是指高于此浓度，耐受性降低，不良反应增加，或治疗效应不再增加甚至降低
D.治疗参考浓度范围一定适用于所有患者
E.治疗参考浓度范围是依据患者群体的研究资料确定的
第10题
以下哪些情况下，经评估认为无法完成的会诊可拒绝会诊？（)
A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如：我国未上市药品，医院禁止的自带药
B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断
C.更适合有其他专科或专业领域的
D.因严重药物不良事件需急会诊
