A.制成溶解度较小的盐或酯
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.控制粒子大小
D.增加黏度以减小扩散速度
E.包衣
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积
A.援释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B.注射剂不能设计为缓释制剂
C.缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D.缓释制剂一定能减少用药的总剂量
E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
A.1%麻黄碱滴鼻时应间断给药,每次间隔4-6小时
B.伪麻黄碱可引起血压升高,儿童、妊娠妇女应禁用
C.伪麻黄碱口服时间不宜超过7日,滴鼻时间不宜超过3日
D.驾驶者、高空作业者、精密仪器操作者在用或滴药4小时内不宜从事本职业工作
E.伪麻黄碱口服制剂不宜与中枢神经系统抑制药,抗精神药氯丙嗪等合用
A.起效缓慢
B.不能持续抑制胃酸分泌
C.不良反应较多
D.能引起高磷血症
E.不能缓解反酸、胃痛等症状