()主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。
A.药品检验机构
B.国家药品监督管理部门
C.国务院
D.卫生行政部门
A.药品检验机构
B.国家药品监督管理部门
C.国务院
D.卫生行政部门
A.国务院
B.卫生行政部门
C.药品检验机构
D.国家药品监督管理部门
A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
D.组织制定国家基本药物目录
A.参加临床的查房、病历讨论,参与临床合理用药工作;提供用药咨询服务工作
B.担任业务教学和进修、实习人员的带教等工作
C.积极参加科研工作;负责收集整理药物不良反应报告,积极深入临床科室,了解用药情况,介绍新药
D.负责指导本科室的下级技术人员,并参与对药品调配、核发等工作
E.负责药品的质量检查、鉴定,保证药品质量符合规定要求
F.参加本科值班,完成领导交办的其他工作
A.主管全国药品注册管理工作
B.负责建立药品注册管理工作体系和制度
C.制定药品注册管理规范
D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
C.组织仿制药现场检查
D.药品上市后变更的备案、报告事项管理
E.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工
F.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
A.协调本部门与各相关科室的关系,完成主管单位及医院交给的指令性任务
B.开展临床药学工作,为患者及公众提供用药咨询,负责收集和上报本院发生的药物不良反应
C.制订药学部人才培养计划,开展科研工作,承担各类教学任务
D.积极配合有关行政执法机关的监督检查,提供抽验药品,报告药品使用情况
E.学习和运用国内外医药专业新知识、新理论,积极开展新技术
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责
A.负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度
C.拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施
D.拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作
E.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作
A.负责药物警戒代理的进口药品的注册,产品上市前研究的相关工作
B.负责药物警戒代理的进口药品的安全信息收集工作
C.负责药物警戒代理的进口药品的供应链相关工作