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更多“在片剂生产过程中，装湿颗粒的周转容器最后一次清洗用水为饮用水…”相关的问题
第2题
我公司原来是生产药品的,生产范围是(片剂、胶囊、颗粒、口服液).现在转让过来一个保健品胶囊剂品种,是在药品胶囊生产车间生产的,想问一下,怎么办理生产许可手续呢?是要重新办理一个保健食品生产企业卫生许可证吗?
第4题
请教几个问题:在填写<生产许可证登记表>时,"生产范围"栏中,(1)若有多种进口分包装药品,是写在一起(如:进口分包装(片剂,注射剂))还是分别写(如:进口分包装(片剂),进口分包装(注射剂))?(2)若是片剂里含有激素类药,且有些是避孕药,是否同时这样注明(含激素类,避孕药)?
第5题
区分不变资本和可变资本的依据是它们（)A．价值周转方式不同B．在价值增殖过程中的作用不同C．
区分不变资本和可变资本的依据是它们()
A．价值周转方式不同
B．在价值增殖过程中的作用不同
C．在生产使用价值过程中的作用不同
D．在流通中采取的形态不同
第6题
不变资本和可变资本划分的依据是资本在（）A.生产过程中不同的价值转移方式B.生产过程中不同的
不变资本和可变资本划分的依据是资本在（）
A.生产过程中不同的价值转移方式 B.生产过程中不同的物质存在形态
C.剩余价值生产中的不同作用 D.周转过程中不同的运动速度
第7题
高塔尿基产品生产工艺是利用尿素在温度超过133℃时即开始熔融成液态，并且加入固体磷酸一铵和钾肥后能在125度形成一个低温共融体的性质，经高塔喷淋下落过程中自然冷却，最后凝固成颗粒的一种复合肥生产工艺。()
第8题
再次请教分包装问题:我公司经国家批准进行分包装,药品进口时已完成片剂的铝塑包装和针剂的装瓶,我公司仅进行装盒和装说明书的生产,请问这样的生产,我公司还是否还需要进行出厂检验?根据《药品注册管理办法》117条规定分包装的产品质量由境外生产厂商负责,那我公司的检验结果是否会得到境外生产厂商的认可就成了未知数,这样的情况下,我公司还必要进行分包装后的检验吗?
第11题
我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
