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[多选题]

第一接收人传递不良反应报告信息给质量部的时限为()

A.死亡、群体报告2个工作日内

B.死亡、群体报告立即传递

C.常规报告5个工作日内

D.常规报告2个工作日内

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BD

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第1题
确保危急值患者信息、检验检查结果、报告与接收人、时间等关键要素可追溯。医院有统一、规范的()并及时规范填写,时间应当精准到分钟。

A.《危急值报告记录本》

B.《危急值接获登记本》

C.《危急值处理登记本》

D.《危急值交接登记本》

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第2题
检查、检验报告人员在病房、门诊接听电话人员分别将通知信息规范完整准确的记录在危机时接收登记表上,记录内容包括()

A.检查、检验日期

B.患者姓名、科室、床号、住院号

C.项目及结果、报告时间(精确到分钟)、报告方式、报告人、接收人

D.设备运行情况、复检结果

E.信息反馈等

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第3题
数据分析报告的重点是传递分析的结论以及其中有价值的信息给决策者,因此报告的结论与建议是需要重点表述的。()
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第4题
各中心通过外部渠道获取法规标准及相关信息,对事业部和业务单元有重要影响的,应于()个工作日传递至质量安全体验部

A.1

B.2

C.3

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于质量管理部门职责的是()

A.负责药品不良反应的报告

B.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案

C.药品有效期的管理

D.负责药品召回的管理

E.负责假劣药品的报告

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第6题
临床标本的交接过程应有记录,记录至少包括:()

A.接收日期、时间、标本数量、标本质量、接收人

B.接收日期、时间、标本数量、标本质量、标本标识

C.接收日期、时间、标本数量、接收人、标本标识

D.接收日期、时间、标本质量、接收人、标本标识

E.接收日期、标本数量、标本质量、接收人、标本标识

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第7题
新批次外饰件到货时,外饰件供应商不需提供一份《外饰件出厂检验报告》给质量中心·配套商质量部()
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第8题
接到“危急值”报告以后60分钟以内主管医生对“危急值”报告的应答,应见医嘱或病历记录,接收人负责跟踪落实并做好相应记录()

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第9题
管理完善的公司采取额外步骤以提高营销环境信息的质量和数量的具体途径包括:()。

A.训练并鼓励销售人员发现和报告新情况

B.激励中间商传递重要的市场信息

C.通过购买竞争者产品、参加贸易展销会等,广泛收集竞争者的信息

D.公司从外面购买信息

E.建立内部营销信息中心,收集和交流营销环境信息

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第10题
不属于需要填写在术中标本接收记录表中的是()

A.日期

B.患者信息标签

C.送检人

D.接收人

E.标本数量

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第11题
接到危急值电话报告时,应做好记录,下列正确的是()

A.记录电话报告的时间,具体到秒

B.患者姓名、性别、床号

C.检查项目及结果

D.报告人及接收人姓名

E.处理措施

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