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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

普萘洛尔在体内的吸收速率取决于()

A.胃排空速率

B.溶解速率

C.渗透速率

D.比较困难

E.比较容易

答案
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A、胃排空速率

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第1题
普萘洛尔、地尔硫䓬等药物,在体内的吸收()

A.取决于胃排空速率

B.取决于酸碱性

C.取决于溶解速率

D.取决于渗透效率

E.取决于脂水分配系数

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第2题
属于高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率的药物是()

A.普萘洛尔

B.雷尼替丁

C.卡马西平

D.呋塞米

E.泼尼松龙

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第3题
属低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,体内吸收取决于溶解度的是()

A.普萘洛尔

B.双氯芬酸

C.纳多洛尔

D.特非那定

E.酮洛芬

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第4题
属高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物,体内吸收取决于渗透率的是()

A.普萘洛尔

B.双氯芬酸

C.纳多洛尔

D.特非那定

E.酮洛芬

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第5题
属高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于溶出度的是()

A.普萘洛尔

B.双氯芬酸

C.纳多洛尔

D.特非那定

E.酮洛芬

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第6题
生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类,属于高水溶性、高渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率的是()

A.呋塞米

B.卡马西平

C.依那普利

D.雷尼替丁

E.阿替洛尔

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第7题
拮抗维生素K,用于体内抗凝的药物是()

A.华法林

B.普萘洛尔

C.乙胺丁醇

D.阿托品

E.肝素

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第8题
普萘洛尔治疗高血压。其作用机制属于()

A.补充体内物质

B.作用于受体

C.作用于细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质

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第9题
下列药源性疾病中,其诱因主要是"性别因素"的是()

A.口服避孕药致阿米替林清除率下降

B.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致

C.羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠引起神经毒性

D.老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

E.肾病患者清除率减慢,服用呋喃妥因血药浓度升高,可引起周围神经炎

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第10题
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.吸收程度

E.解离度

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第11题
普萘洛尔经口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%.的药物达到体循环,以致血浓度较低,下列那种说法
说明该药的特点:

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

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